Lærere er avhengige av foreldre som informasjonskilder når de skal lage tilrettelagt opplæring for elevene.
Et nytt barn i familien er en ny situasjon for alle i familien. De fleste foreldre vil, bevisst eller ubevisst, oppleve det som en sorg å få et barn med en funksjonsvanske eller en kronisk sykdom.
Hvordan reagerer barnet ditt hvis han eller hun skulle bli kronisk syk? Kronisk sykdom hos barnet kan være en stor belastning for barnet selv, men også for foreldre og søsken.
Det er krevende både å være barn og foreldre i pressede situasjoner. Og det er helt vanlig at reaksjonene er sinne og frustrasjon.
Planlegging, samarbeid, engasjement og kompetanse er alle viktige faktorer for at overgangen skal være positiv. Dersom barnet har store hjelpebehov er disse faktorene ekstra betydningsfulle.
De fleste søsken til barn med nedsatt funksjonsevne vokser opp uten store vansker. Men de påtar seg ofte større ansvar enn andre barn på samme alder. De velger gjerne yrke knyttet til omsorg.
Fastlegeordningen gir alle innbyggere i Norge rett til å ha en allmennpraktiserende lege som sin faste lege. I september 2012 ble det vedtatt en ny forskrift som skal gi pasentene bedre kontakt med legen.
Barn med nedsatt funksjonsevne eller kronisk sykdom har fortrinnsrett ved opptak i barnehage.
Barn med funksjonshemming som går på vanlig skole kan bli ensomme av mye spesialundervisning utenfor klasserommet. Disse elevene deltar mindre i aktiviteter med jevnaldrende uten funskjonshemminger. Det viser forskning.
Barnehagen skal i hovedsak ha leker som barn med nedsatt funksjonsevne også kan bruke.
Denne alenemammaen reiste på to ukers ferie til Tyrkia. Både hun og sønnene hennes, som begge har funksjonshemninger, storkoste seg!
...er ikke alltid like lett. Men plutselig kan en se fordeler med det også! Yousef Bartho Assidiq forteller.
"Andre mennesker som har søsken snakker om søskenkrangler, om hvordan søsken både kan fremkalle hat og kjærlighet i hverandre. Jeg har aldri kranglet med mitt søsken. I stedet har jeg vært nødt til å hjelpe henne, støtte henne, passe på henne."
Pasienter og pårørende kan få informasjon om alternativ og komplementær medisin.
Når et menneske sliter rammes også de som står dem nær. Helsedirektoratet har laget egen nettressurs for pårørende av psykisk syke og rusavhengige.
Det kan være ekstra krevende å være foreldre til syke barn når tilstanden barnet har er sjelden.
"Jeg kan ikke alt det de andre gjør, men det gir meg ikke dårlig humør!" Det er Ole Fredrik på 14 år med cerebral parese som har skrevet dette inspirerende diktet.
"Doktoren kunne ikke reparere meg" heter en bok skrevet av psykolog og terapeut Christina Renlund. Boka handler om små barn med skader, sykdommer og funksjonsnedsettelser.
Personer under 26 år kan søke om å få hjelpemidler som kan bidra til økt utfoldelse, utvikling og bedring av funksjonsevne.
Samhandlingsreformen trådte i kraft 1. januar 2012. Reformen innføres gradvis over hele landet.
Er det mulig å styre nettsider ved hjelp av tale? Dette skal en gruppe personer med nedsatt funskjonsevne prøve ut, melder forskning.no.
En kvinne forteller om gleder og sorger ved det å være søster til en synshemmet lillebror.
Det er ikke alltid lett for foreldre å vite hvordan søsken berøres av å ha en søster eller en bror med funksjonsvansker. Foreldrenes egen mestring har mye å si for hvordan søsknene takler situasjonen.
SMARTE FORELDRE er et gruppetilbud for foreldre som har barn med angst eller depresjon.
Alle har godt av å være i fysisk aktivitet.
Overgangen fra ung til voksen kan være utfordrende for de aller fleste. Fastlegen kan være til stor hjelp for unge funksjonshemmede.
Oppstart og overganger krever mye av barnet - og av resten av familien.
Boka "Hinderløype – foreldre barn og funksjonshemming" er en praktisk hjelper for foreldre.
I denne historien forteller en mann med funksjonsvansker om oppveksten sin. Foreldrenes hovedmål var alltid å hjelpe sønnen sin til selvstendighet.
Samfunnet har en rekke ordninger som har som formål å sørge for at både barnet og familien blir ivaretatt ut i fra sine spesielle behov. Disse ordningene, satt i system, kalles habilitering.
Det er du selv som vet best hvordan løse problemer i hverdagen. Men andre kan også ha gode ideer.
En ansvarsgruppe kan hjelpe deg å samordne alle hjelpetilbudene barnet og familien har rett til.